首页 >> 技术支持 >>常见解答 >> 德国Zytovision GmbH 1p/19q缺失探针检测试剂盒/ZytoLight Glioma 1p/19q Probe Set

技术支持

详细内容

德国Zytovision GmbH 1p/19q缺失探针检测试剂盒/ZytoLight Glioma 1p/19q Probe Set

时间：2015-04-08 作者：北京华创恒达科技有限公司【原创】阅读

少突胶质瘤最常见的基因改变是19号染色体长臂(19q)杂合性缺失，其发生率为50％-80％，其常见缺失区位于19q13.3；第二常见的是1号染色体短臂(1p)杂合性缺失，发生率为40％-92％。

货号	名称	规格	组成
Z-2272-20	ZytoLight Glioma 1p/19q Probe Set 1p/19q缺失探针	20测试	ZytoLight SPEC 1p36/1q25 Dual Color Probe, 200ul ZytoLight SPEC 19q13/19p13 Dual Color Probe, 200ul ZyBlack Quenching Solution, 8 ml
Z-2075-50	ZytoLight SPEC 1p36/1q25 Dual Color Probe 1p缺失探针	5测试
Z-2075-200	ZytoLight SPEC 1p36/1q25 Dual Color Probe 1p缺失探针	20测试
Z-2076-50	ZytoLight SPEC 19q13/19p13 Dual Color Probe 19q缺失探针	5测试
Z-2076-200	ZytoLight SPEC 19q13/19p13 Dual Color Probe 19q缺失探针	20测试

参考文献：

Barbashina V, et al. (2005) Clin Cancer Res 11: 1119-28.

Cairncross JG, et al. (1998) J Natl Cancer Inst 90: 1473-9.

Capper D, et al. (2010) Acta Neuropathol 121: 241-52.

Caron H, et al. (1996) N Engl J Med 334: 225-30.

Elsir T, et al. (2011) Br J Cancer 11: 1747-54.

Hoeller S, et al. (2012) Hum Pathol 43: 405-12.

Ragnarsson G, et al. (1999) Br J Cancer 79: 1468-74.

Rosenberg JE, et al. (1996) Oncogene 13: 2483-5.

Smith JS, et al. (1999) Oncogene 18: 4144-52.

Smith JS, et al. (2000) Genes Chromosomes Cancer 29: 16-25.

Smits A, et al. (2012) PLoS One 7: e37041.

White PS, et al. (2005) Oncogene 24: 2684-94.

扫一扫