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NTRK1、NTRK2、NTRK3 FISH检测：靶向用药，诊断先行时间：2018-11-30 2018年11月27日，Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司联合宣布，FDA加速批准双方共同开发的Vitrakvi（又名larotrectinib）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，尤其适合晚期和已经发生转移，且手术风险较大，没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。 LOXO-101（Vitrakvi）是一个靶向药，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域，这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用Vitrakvi进行治疗。2018年2月，NEJM发表的一项关于Vitrakvi的3项安全性和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，17种TRK融合阳性肿瘤类型的治疗总体有效率为75％。 NTRK基因与无关基因融合，导致变异的TRK蛋白产生。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活，从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的主要因素。TRK融合癌不局限于特定细胞或组织种类，它可以出现在身体任何部位。出现NTRK基因融合的肿瘤类型包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等等。 基因适应症 NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合阳性的恶性肿瘤患者为Vitrakvi的基因适应症。
如何确定NTRK基因异常 极地基因可为患者提供NTRK1、NTRK2以及NTRK3基因融合检测。如有需求，请直接联系北京华创恒达科技有限公司。 北京华创恒达科技有限公司于2011年与德国Zytovision GmbH开始合作，于2012年与德国Zytovision GmbH签订《经销合作协议》，是德国Zytovision GmbH授权的中国区总代理；同时连续两年荣获2017年度、2018年度德国Zytovision Gmbh颁发的最佳销售奖。选择Zytovision，请认准北京华创恒达科技有限公司！
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